Fachgerechte Medizinprodukteaufbereitung in Theorie und Praxis
Alle Produzenten von Medizinprodukten sind verpflichtet, geeignete Verfahren der Aufbereitung für die auf den Markt gebrachten Erzeugnisse zu deklarieren. „Aufbereitung mit alkalischen Mitteln mit Tensidzusatz“ kann eine solche Deklaration beispielsweise benannt sein. Als Benutzer von medizinischen Produkten gilt es vor der Aufbereitung eine Bewertung der Risiken und Einstufung jedes einzelnen Produkts vorzunehmen. Ziel ist letztendlich eine schriftliche Aufzeichnung, wie und wie oft man ein medizinisches Produkt aufbereiten muss: die sogenannte „Arbeitsanweisung zur Aufbereitung von Medizinprodukten„.
Die Aufbereitung von Medizinprodukten in der Praxis: akuter Handlungsbedarf
Wer sich vor Bußgeldzahlungen, Folgebegehungen oder Verfügungen, die die Medizinprodukteaufbereitung in der Praxis beschränken oder unterbinden, schützen möchte, macht seine Hausaufgaben gründlich. Dabei helfen Anbieter, die den umfangreichen Themenbereich der Medizinprodukteaufbereitung mit den umfangreichen Formularprodukten sicher und bequem beheben. Beispielsweise gibt es fertige Formularboxen von z.B. kraussmedien, aus welchen man die für den spezifischen Anspruch geeigneten Unterlagen wie z.B. Arbeitsanweisungen für Medizinprodukteaufbereitung übernehmen oder mit minimalem Aufwand schnell anpassen kann.